Indhold
Anterior horncelle sygdom er en neurologisk lidelse, som påvirker nerveceller i rygmarven og frivillige skelets muskler i muskelsystemet.
Anterior horncelle sygdom (anatomi_red billede af Sergey Tokarev fra Fotolia.com)
fortid
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) klassificerer anterior horncelle sygdom som en form for spinal muskelatrofi (SMA). Cellerne i det forreste horn er nerveceller (også kaldet motorneuroner), der er placeret i rygmarvenes grå materiale, og er ansvarlige for at hjælpe folk med at foretage bevægelser, såsom at gå eller spise. Motorneuroner (nerveceller eller forreste hornceller) styrer derfor frivillige bevægelser i arme, ben, bryst, ansigt, hals og tunge.
symptomer
Da anterior horncelle sygdom (spinal muskulær atrofi) påvirker nerveceller, der er ansvarlige for kroppens bevægelser, kan forstadierne af sygdommen omfatte svær muskelreduktion, nedsatte lemmer bevægelser, mangel på muskelreflekser, kropskramninger problemer med at spise og drikke, åndedrætsbesvær eller manglende evne til at stå, gå eller klatre op ad trappen.
Årsager og risici
Årsagen til denne sygdom i nervesystemet er ikke kendt. NINDS rapporterer imidlertid, at denne neurologiske lidelse er "mere almindelig hos mænd over 40 end hos kvinder." Derudover er børn udsat for sygdommen hos de forreste hornceller, og indikatorerne er "til stede ved fødslen eller før endda at lære at gå".
diagnose
Der er ingen specifikke tests til diagnosticering af sygdommen hos de fremre hornceller. NINDS bemærker, at symptomerne forbundet med denne sygdom ligner de andre sygdoms. En neurologisk undersøgelse, der vurderer motoriske og sensoriske evner, nervefunktioner, auditivitet og tale, vision, koordinering og balance, mental status og humørsvingninger kan dog hjælpe lægerne med at foretage en diagnose.
behandling
Der er ingen kur eller standard form for behandling af sygdommen hos de forreste hornceller.