Indhold
Sikkelcelleanæmi er en sygdom, hvor der opstår et unormalt hæmoglobin, der ændrer strukturen af røde blodlegemer. Mennesker arver et sæt kromosomer fra faderen og en fra moderen. Dominante træk kræver, at kun en forælder passerer sporgenet. Recessiver kræver, at genet modtages fra begge dele. Sikkelcelleanæmi er en recessiv egenskab. Folk med kun en kopi af genet kaldes luftfartsselskaber.
Sickle celle anæmi
Sikkelcelleanæmi er en sygdom, hvor personen producerer et unormalt hæmoglobin. Dette hæmoglobin ændrer formen af normale røde blodlegemer, som afrundes til form af en segl (eller en "C"). Celler med dette ændrede hæmoglobin (kaldet hæmoglobin S) passerer ikke gennem vener og arterier samt normale celler, hvilket fører til de komplikationer, der observeres hos patienter med seglcelleanæmi. Sikkelcelleanæmi er ikke dødelig; Folk med denne sygdom modstår parasitære infektioner, såsom malaria.
arvelighed
Mennesker har 23 par kromosomer, som er pakker af DNA. Hvert kromosom har forskellige gener eller DNA-sekvenser, der styrer kroppen i produktionen af alt fra hæmoglobin til blondt eller brunt hår. Mennesker modtager et sæt af 23 kromosomer fra faderen og en fra moderen. Derfor har vi blandede træk, såsom øjenfarve, højde, som er arveegenskaber fra forældre.
Dominerende træk
Hver arvelig træk er tildelt gener, og disse gener er parret på vores kromosomer. Nogle træk anses for dominerende, når tilstedeværelsen af kun ét gen er tilstrækkeligt til, at træk udtrykkes. For eksempel er brune øjne dominerende over blå øjne, så kun en forælder skal passere genet, så barnet har brune øjne, selvom den anden har blå øjne.
Recessive egenskaber
Recessive træk kræver to lige eksemplarer af genet for egenskaben at blive arvet. I ovenstående eksempel er blå øjne recessive. Som følge heraf skal begge forældre passere genet til det blå øje, så barnet får denne egenskab. Når det kommer til seglcelleanæmi, er genet for hæmoglobin S recessivt.
Arv af seglcelleanæmi
Hvis kun en forælder har genet for seglcelleanæmi, vil det barn, der arver det, være en transportør. Bærere lever normale liv uden anæmi. Men de kan passere slagtilfælde til deres børn. Hvis begge forældre passerer på seglcellegenet, vil det barn, der modtager dem, få sygdommen.
